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                無塵車間改造公司講解無塵車間的規范生產要求

                責任編輯:無塵車間改造公司人氣:1027-發表時間:2019-6-29
                無塵凈化車間在很多行業都廣泛的應用,因為食品行業在生產上容不得一點的污染,電子設備行業容不得塵埃靜電,而醫學制藥容不得一點細菌,那么無塵車間的規范生產要求都有什么呢?下面跟隨無塵車間改造公司小編一起來了解一下:

                GMP實驗室規范:無塵車間工作服的選材要與生產操作和空氣潔凈度等級要求相一致,并不得混用。潔凈工作服的質地要光滑,不產生靜電,不脫落纖維和顆粒物。而且藥廠無塵車間工作服和一般生產區工作服分別清洗,整理,必要時進行消毒或滅菌。已清洗的潔凈工作服要規定使用期限。

                不同工廠對空氣質量的要求差別很大。裝有排煙罩和污染控制設備的工廠需要補充大量的空氣, 如果這些工廠所在地區環境空氣受到污染, 那么在將補充的空氣分布到工作場所之前必須先進行過濾。

                凈化工程施工:先改后建,先臟后凈。手術室潔凈改造工程中,不可避免地要將建筑作一些必要的調整改動,有拆除,有加建。這一步不但應在施工的第一步,而且應力爭一步解決整個工程的拆、改、建。開槽、鑿洞、鋪管、埋件、抹灰、砌磚等,為下一步的“潔凈”施工創造良好的現場環境。

                凈化車間標準:參觀走廊不僅是人物流通道,還起到消防安全通道的作用,另外,對潔凈區與外界亦起到緩沖的作用。

                醫療器械GMP廠房選址原則:從事醫療器械生產的企業除了滿足對生產場地環境的要求外,還需具備專業的生產設備以及專業的技術人員、對生產的醫療器械進行質量的檢驗機構或專職的檢驗人員及檢驗設備、有保證醫療器械產品質量的管理制度、與生產醫療器械產品相適應的售后服務能力、產品研制及制定生產工藝文件的要求。

                以上信息來自廣州凱潔邇凈化工程有限公司,公司是專業從事凈化生產車間及系統工程建設的專業型公司。是集凈化生產車間的整體規劃設計、工程施工、凈化設備、防靜電產品生產、安裝于一體的生產與銷售型公司。 廣州凱潔邇凈化工程有限公司于2001年開始從事環境凈化、無塵生產車間設計及施工、潔凈車間的裝修工程。想了解更多無塵車間改造公司的相關信息請點擊官網:www.jahen.net 
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